Tabla de inversion beneficios y contraindicaciones

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Las vacunas también contienen pequeñas cantidades de otros ingredientes. Cada ingrediente tiene una función específica. Estos ingredientes son seguros y abandonan el cuerpo unos días después de la vacunación. Algunas personas pueden ser sensibles a determinados ingredientes, lo que provoca una reacción alérgica.
La enfermedad causa trombosis (coagulación de la sangre) y trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas). Es diferente de otros problemas de coagulación más comunes, como la trombosis venosa profunda o la embolia pulmonar.
Las plaquetas (trombocitos) son células sanguíneas que ayudan a la coagulación de la sangre. Las plaquetas detienen las hemorragias agrupándose y formando tapones en los vasos sanguíneos lesionados. Un nivel bajo de plaquetas puede provocar los hematomas que se observan en esta enfermedad.
Se ha notificado un pequeño número de informes de esta rara afección tras la vacunación con la vacuna Vaxzevria/COVISHIELD de AstraZeneca. Algunos de los informes revisados fueron en individuos que habían tenido esta condición previamente.
Si tiene alguno de los síntomas mencionados en los días posteriores a la vacunación, debe buscar atención médica inmediatamente. No debe recibir la vacuna Vaxzevria/COVISHIELD de AstraZeneca si ha experimentado previamente el síndrome de fuga capilar.

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La inversión de capital es la adquisición de dinero por parte de una empresa para promover sus metas y objetivos comerciales. El término también puede referirse a la adquisición por parte de una empresa de activos a largo plazo, como bienes inmuebles, plantas de fabricación y maquinaria.
En cualquier caso, el dinero para la inversión de capital debe proceder de algún sitio. Una nueva empresa puede buscar inversión de capital de cualquier número de fuentes, incluyendo empresas de capital riesgo, inversores ángeles e instituciones financieras tradicionales. La empresa utiliza el capital para seguir desarrollando y comercializando sus productos. Cuando una nueva empresa sale a bolsa, está adquiriendo inversión de capital a gran escala de muchos inversores.

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El desarrollo de un fármaco es el proceso de introducción en el mercado de una nueva vacuna contra una enfermedad infecciosa o de un fármaco terapéutico, una vez que se ha identificado un compuesto principal a través del proceso de descubrimiento de fármacos[17]. Incluye la investigación en laboratorio con microorganismos y animales, la solicitud de un estatus regulatorio, como por ejemplo a través de la FDA, para un nuevo fármaco en investigación para iniciar los ensayos clínicos en humanos, y puede incluir el paso de obtener la aprobación regulatoria con una solicitud de nuevo fármaco para comercializarlo. [21][22] El proceso completo -desde el concepto, pasando por las pruebas preclínicas en el laboratorio, hasta el desarrollo de los ensayos clínicos, incluidos los de fase I a III- hasta la aprobación de la vacuna o el fármaco suele durar más de una década[17][21][22].
La tasa de éxito de los ensayos de fase II para pasar a la fase III (para todas las enfermedades) es de alrededor del 31%, y para las enfermedades infecciosas específicamente, de alrededor del 43%.[27] Dependiendo de su duración (más larga, más cara) -normalmente un periodo de varios meses a dos años[28]-, un ensayo de fase II de duración media cuesta 57 millones de dólares (dólares de 2013, incluidos los costes preclínicos y de fase I).[29] La finalización con éxito de un ensayo de fase II no pronostica de forma fiable que un fármaco candidato tenga éxito en la investigación de fase III.[30]